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    Zu EUROIMMUNs Produktangebot für die COVID-19-Diagnostik

Patientenbeauftragte der Bundesregierung besucht die EUROIMMUN AG: Gespräche über Qualität und Verfügbarkeit der COVID-19-Diagnostika

18.05.2020

Bereits seit Ende März 2020 vertreibt die EUROIMMUN AG, a PerkinElmer, Inc. Company, sowohl Antikörpertests als auch einen PCR-Test für die Diagnostik der neuen Infektionskrankheit COVID-19. Die Patientenbeauftragte der Bundesregierung, Prof. Dr. Claudia Schmidtke, besuchte das Unternehmen, um sich nach der Qualität und dem Umfang der verfügbaren Testsysteme zu erkundigen.

Zum Blogbeitrag


SARS-CoV-2 Testing From EUROIMMUN

12.05.2020

EUROIMMUN UK, a subsidiary of EUROIMMUN AG, is based in London and has supported Public Health England (PHE) in establishing a serology assay for use in the National Testing Strategy since March with tens of thousands of tests delivered. The EUROIMMUN tests are being used in a serosurveillance study, the results of which will inform the UK Government’s strategy to combat the pandemic.

Pressemitteilung von EUROIMMUN UK


Wichtiges Update zu dem EUROIMMUN-Produktangebot für die serologische COVID-19-Diagnostik

06.05.2020

Liebe EUROIMMUN-Kunden,
gestern hat unser Anti-SARS-CoV-2-ELISA (IgG) von der amerikanischen Behörde FDA (Food and Drug Administration)eine Notfallzulassung (Emergency Use Authorization; EUA) erhalten. Die Ergebnisse einer neuen unabhängigen Validierung durch die US-Regierung erbrachten die wissenschaftlichen Erkenntnisse, die als Grundlage für diese Autorisierung verwendet wurden. Wir freuen uns sehr, dass somit die hohe Leistungsfähigkeit und Zuverlässigkeit unseres Testsystems auch in den USA offiziell anerkannt wurde.

Kundenanschreiben der EUROIMMUN AG


FDA Provides Emergency Use Authorization to PerkinElmer for Serological Test to Identify COVID-19 Antibodies

05.05.2020

WALTHAM, Mass.--(BUSINESS WIRE)--May 5, 2020-- PerkinElmer, Inc. (NYSE: PKI), a global leader committed to innovating for a healthier world, announced today that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has provided Emergency Use Authorization (EUA) for EUROIMMUN’s (a PerkinElmer company) Anti-SARS-CoV-2 ELISA (IgG) serology test. Clinical laboratories certified to perform high complexity tests under Clinical Laboratory Improvement Amendments (CLIA) can immediately begin using this ELISA for the detection of antibodies of the immunoglobulin class G.

Pressemitteilung von PerkinElmer, Inc.