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    Zu EUROIMMUNs Produktangebot für die COVID-19-Diagnostik

Videokonferenz mit Bundesgesundheitsminister Spahn und Ministerpräsident Günther

07.07.2020

EUROIMMUN, a PerkinElmer, Inc. Company, erweitert ihr Angebot für die COVID-19-Diagnostik um die Möglichkeit, Antikörpertestungen mit getrocknetem Kapillarblut aus der Fingerkupppe durchzuführen. In einer Videokonferenz mit Bundesgesundheitsminister Jens Spahn und dem Ministerpräsidenten des Landes Schleswig-Holstein, Daniel Günther, erläutert der Vorstandsvorsitzende der EUROIMMUN AG, Dr. Wolfgang Schlumberger, das Verfahren.

Pressemitteilung


EUROIMMUN zeigt Spitzenleistung in der Entwicklung von Antikörpertests zur Diagnostik von COVID-19

09.06.2020

DrivingChange | BioMedTec Wissenschaftscampus Lübeck

In der ersten Folge von DrivingChange, einer Informationsreihe des BioMedTec Wissenschaftscampus Lübeck, spricht die Geschäftsführerin des Wissenschaftscampus Anna-Lena Paape mit Dr. Christof Lehmann, dem Kommunikationsleiter der EUROIMMUN AG über die außerordentlich schnelle Entwicklung der EUROIMMUN-Antikörpertests gegen das Coronavirus SARS-CoV-2.

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EURORealTime SARS-CoV-2 zugelassen durch FDA im Rahmen der Emergency Use Authorization

08.06.2020

Nach dem EUROIMMUN-Anti-SARS-CoV-2-ELISA (IgG) wurde nun auch der EURORealTime SARS-CoV-2 für den direkten Erregernachweis von der US-amerikanischen Lebensmittelüberwachungs- und Arzneimittelbehörde im Rahmen der Emergency Use Authorization (EUA) für die Verwendung durch autorisierte Labore zugelassen.

Pressemitteilung

Fact sheet der FDA für Laboratorien

Fact sheet der FDA für Patienten


Ministerpräsident Daniel Günther besucht EUROIMMUN

04.06.2020

Ministerpräsident Daniel Günther zeigte sich bei seinem Besuch der EUROIMMUN AG sehr beeindruckt von dem Einsatz der Mitarbeiter während der Corona-Krise, der Innovationskraft des Unternehmens und des vielfältigen Produktspektrums. „Es ist gut, mit EUROIMMUN einen der weltweit führenden Hersteller im Bereich der medizinischen Labordiagnostik in Schleswig-Holstein zu haben“, sagte Günther. Auch in Zukunft müssten Wirtschaft und Wissenschaft im Land weiterhin eng zusammenarbeiten, um die Corona-Pandemie weiter einzudämmen.


Der Immunität auf der Spur

22.05.2020

Ein Wissenschaftspodcast von NDR Info
Autor/in: Maja Bahtijarevic/Daniela Remus

„Nicht nur die Forschung setzt in der Coronakrise große Hoffnungen in Antikörpertests. Doch was kann man mit ihnen wirklich herausfinden? Und was noch nicht?“

Ab ca. Minute 23 des Podcast diskutieren die Autorinnen über die Bedeutung von Antikörpertests für die COVID-19-Diagnostik, erläutern die Antikörperreaktion bei einer SARS-CoV-2-Infektion und liefern anschauliche Erklärungen zu statistischen Größen, die für die Beurteilung von Antikörpertestergebnissen grundlegend sind.

Podcast von NDR Info


Patientenbeauftragte der Bundesregierung besucht die EUROIMMUN AG: Gespräche über Qualität und Verfügbarkeit der COVID-19-Diagnostika

18.05.2020

Bereits seit Ende März 2020 vertreibt die EUROIMMUN AG, a PerkinElmer, Inc. Company, sowohl Antikörpertests als auch einen PCR-Test für die Diagnostik der neuen Infektionskrankheit COVID-19. Die Patientenbeauftragte der Bundesregierung, Prof. Dr. Claudia Schmidtke, besuchte das Unternehmen, um sich nach der Qualität und dem Umfang der verfügbaren Testsysteme zu erkundigen.

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SARS-CoV-2 Testing From EUROIMMUN

12.05.2020

EUROIMMUN UK, a subsidiary of EUROIMMUN AG, is based in London and has supported Public Health England (PHE) in establishing a serology assay for use in the National Testing Strategy since March with tens of thousands of tests delivered. The EUROIMMUN tests are being used in a serosurveillance study, the results of which will inform the UK Government’s strategy to combat the pandemic.

Pressemitteilung von EUROIMMUN UK


Wichtiges Update zu dem EUROIMMUN-Produktangebot für die serologische COVID-19-Diagnostik

06.05.2020

Liebe EUROIMMUN-Kunden,
gestern hat unser Anti-SARS-CoV-2-ELISA (IgG) von der amerikanischen Behörde FDA (Food and Drug Administration)eine Notfallzulassung (Emergency Use Authorization; EUA) erhalten. Die Ergebnisse einer neuen unabhängigen Validierung durch die US-Regierung erbrachten die wissenschaftlichen Erkenntnisse, die als Grundlage für diese Autorisierung verwendet wurden. Wir freuen uns sehr, dass somit die hohe Leistungsfähigkeit und Zuverlässigkeit unseres Testsystems auch in den USA offiziell anerkannt wurde.

Kundenanschreiben der EUROIMMUN AG


FDA Provides Emergency Use Authorization to PerkinElmer for Serological Test to Identify COVID-19 Antibodies

05.05.2020

WALTHAM, Mass.--(BUSINESS WIRE)--May 5, 2020-- PerkinElmer, Inc. (NYSE: PKI), a global leader committed to innovating for a healthier world, announced today that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has provided Emergency Use Authorization (EUA) for EUROIMMUN’s (a PerkinElmer company) Anti-SARS-CoV-2 ELISA (IgG) serology test. Clinical laboratories certified to perform high complexity tests under Clinical Laboratory Improvement Amendments (CLIA) can immediately begin using this ELISA for the detection of antibodies of the immunoglobulin class G.

Pressemitteilung von PerkinElmer, Inc.